Mikä on Tilpotide

Tällä hetkellä lähes miljardi ihmistä maailmanlaajuisesti kärsii liikalihavuudesta, ja noin kaksi{1}}kolmasosaa heistä kärsii myös esidiabeteksesta. Tämän diabetesta sairastavien ihmisten elinikäinen riski on jopa 70 %. Terveyden parantaminen on liikalihavuuden hoidon ensisijainen tavoite. Suoraan liikalihavuuteen ja epänormaaliin verensokeriin kohdistuvat lääkkeet voivat estää diabeteksen kehittymisen tyypin 2 diabetekseksi varhaisessa vaiheessa ja palauttaa verensokerin normaalille tasolle, mikä parantaa terveyshyötyjä enemmän.
Tirtsepatidi, glukoosiriippuvainen insuliinia stimuloiva polypeptidi ja glukagonin kaltainen peptidi-1 (GIP/GLP-1) -reseptorin kaksoisagonisti, on hyväksytty Yhdysvalloissa ja Kiinassa tyypin 2 diabeteksen, liikalihavuuden ja ylipainoisten potilaiden hoitoon. SURMUNT-1-tutkimus on tutkimus, jossa tutkitaan tiltrotiden vaikutuksia lihaviin yksilöihin. Varhaiset tiedot osoittivat, että ensimmäisten 72 viikon aikana (tutkimuksen päävaihe) lihavilla potilailla, joita hoidettiin 15 mg:lla tiltrotidea, paino putosi keskimäärin yli 20 % ja glykoituneen hemoglobiinin (HbA1C) taso laski 0,51 %.
Äskettäin NEJM:ssä julkaistiin analyysi SURBOUNT-1-tutkimuksen tuloksista viimeisen neljän vuoden ajalta. Tulokset osoittivat, että liikalihavilla potilailla, joilla oli esidiabetekset, verrattuna lumelääkehoitoon, telpoleptidihoitoa saaneiden potilaiden keskipaino laski 20 % ja painonpudotus kesti lähes neljä vuotta ja riski tyypin 2 diabetekseksi etenemisestä pieneni merkittävästi noin 90 %.
Paperi huomauttaa, että tämän tutkimuksen etuna on sen jopa 3,7 vuoden (193 viikon) kesto, mikä lisää uutta näyttöä tilpotidin pitkäaikaisesta turvallisuudesta ja tehokkuudesta.
SURMUNT-1 on kansainvälinen monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu vaiheen 3 tutkimus, joka suoritettiin joulukuusta 2019 heinäkuuhun 2024. Julkaistut analyysitulokset sisälsivät 1032 lihavaa potilasta, joilla oli esidiabeteksen alkuvaiheessa. Lihavuus määriteltiin seuraavasti: kehon massaindeksi (BMI) suurempi tai yhtä suuri kuin 30 kg/m2 tai BMI suurempi tai yhtä suuri kuin 27 kg/m2 ja vähintään yksi liikalihavuuteen liittyvä komplikaatio. Kun he liittyivät tutkimukseen, heidän keski-ikänsä oli 48,2 vuotta, joista 63,9 % oli naisia, keskimääräinen paino 107,3 ​​kg, keskimääräinen BMI 38,8 kg/m2 ja 37,2 % potilaista, joiden BMI oli suurempi tai yhtä suuri kuin 40 kg/m2.
Nämä potilaat jaettiin satunnaisesti suhteessa 1:1:1:1 saamaan kerran viikossa hoitoa tilboptidilla (5 mg, 10 mg, 15 mg) tai ihonalaisena lumelääkkeenä yhteensä 176 viikon ajan (noin 3,4 vuotta), jota seurasi 17 viikon keskeytysjakso (yhteensä 19 viikkoa). Kaikki potilasryhmät saivat elämäntapainterventioita, mukaan lukien säännölliset konsultaatiot ravitsemusterapeuttien tai terveydenhuollon ammattilaisten kanssa elämäntavoista (painopisteenä tasapainoinen ruokavalio ja päivittäisen saannin vähentäminen 500 kcal:lla) sekä vähintään 150 minuuttia liikuntaa viikossa.